ЖУРНАЛ ПРИКЛАДНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ

НЕОДНОРОДНОЕ УШИРЕНИЕ ЭЛЕКТРОННЫХ СПЕКТРОВ ЛАУРДАНА

M. Брозис, К.А. Козыра, В. И. Томин* и Ю. Хелдт

УДК 535.37

Институт физики Поморской педагоческой академии, Польша,
76-200, Польша, Слупск, ул. Аркичевского, 22а; e-mail: tomin@wsp.slupsk.pl

(Поступила 20 марта 2002)

Для молекулы лаурда на в глицерине зависимости спектров возбуждения и люминесценции от энергии квантов возбуждения. Наиболее сильное смещение спектров испускания зарегистрировано для самой длинноволновой полосы свечения с максимумом в области 500—510 нм. От энергии возбуждения сильно зависит соотношение компонент люминесценции двух полос свечения с максимумами 425 и 500 нм. Объяснение полученных зависимостей базируется на учете одновременного существования LE (local-excited) и TICT (twisted internal charge transfer) состояний и влияния статистических свойств сольватной оболочки лаурдана, с которым неизбежно связано неоднородное уширение спектров молекул полярного раствора.

Ключевые слова: лаурдан, люминесценция, возбуждение, LE- и TICT-состояния, неоднородное уширение спектров, межмолекулярная релаксация.