Получены спектры резонансного КР (РКР) Co(II)- и Co(III)-5,10,15,20-тетракис(4-N-метилпири-диний)порфирина ((Co^II(TMpy-P4) и Co^III(TMpy-P4)) в водных растворах при различных pH, а также в органических растворителях (метанол, этанол, ДМСО, ДМФ). Обнаружена повышенная чувствительность колебательных частот n ₂, n ₄, n ₈ и n ₆ — “маркеров” состояния окисления металла — к природе аксиального лиганда. Для Co^III(TMpy-P4) сдвиги указанных частот при экстракоординации оказались в два раза большими, чем для Co^II(TMpy-P4). Наблюдаемые спектральные эффекты связаны с разным электронным влиянием экстралигандов на p -систему порфиринового кольца. В случае Co(III)-порфирина взаимодействие dp-орбиталей металла и e_g^*-орбиталей макроцикла более эффективно, поскольку ионный радиус для него меньше, чем для Co(II)-комплекса. Для Co^III(TMpy-P4) обнаружена линейная корреляция между частотами колебаний n ₂, n ₄, n ₈, n ₆ и экспериментальными параметрами Гутмана, характеризующими электроноакцепторные свойства растворителей.