В. Н. Кнюкшто^а*, Э. И. Зенькевич^а, В. А. Кузьмицкий^а, В. И. Гаель^а, А.М. Шульга^а, Е. Г. Левинсон^б, А. Ф. Миронов^б

УДК 539.19+535.371+541.14

^аИнститут молекулярной и атомной физики НАН Беларуси,

220072, Минск, просп. Ф. Скорины, 70

^бМосковская государственная академия тонкой химической технологии, Россия

Исследована энергетика межхромофорных взаимодействий в ковалентно-связанном порфирин-хлориновом гетеродимере (П-О-Хл) при 77–293 К в растворителях различной полярности (толуол, тетрагидрофуран, диэтиловый эфир : петролейный эфир : изопропанол = 5 : 5 : 2). Обосновано, что сильное тушение флуоресценции и фосфоресценции порфиринового фрагмента в обоих стабильных изомерах гетеродимера П-О-Хл обусловлено не фотоиндуцированным переносом заряда, а эффективными процессами синглет-синглетного (вероятность F^SS=1,3^.10¹¹—6,8 ^.10¹⁰ c^–1) и триплет-триплетного (вероятность F^TT  10⁸ c^–1) безызлучательного переноса энергии электронного возбуждения. Показано, что S-S-перенос происходит без квантовых потерь с термодинамически равновесного S₁-состояния донора, а его динамика и основные закономерности при 77–293 К описываются теорией индуктивного резонанса без каких-либо дополнительных предположений.