|
Т. Н. Плиев*, О. Н. Карпов
Северо-Осетинская государственная
медицинская академия, Россия,
362019, Владикавказ, ул.
Пушкинская, 40
На примере янтарной, себациновой и итаконовой кислот изучены ИК спектры
кристаллических дикарбоновых кислот (КДК) в диапазоне частот 400—4000 см–1
и установлены спектрально-структурные корреляции.
Особенность ИК спектров КДК в области частот валентных колебаний О—Н следующие.
При короткой цепи CH2-групп
и, соответственно, высоком относительном содержании в молекуле (МС) СООН-групп
общее сильное поглощение охватывает широкую область частот (~
2400—3500 см–1).
На фоне широкой полосы поглощения (ПП) n
ОН димеров очень слабо выступают ПП, соответствующие nsСН2
и nasСН2.
С низкочастотной стороны (~
2400—2750 см–1)
более отчетливо проявляются ПП, соответствующие составным частотам димерной
СООН-группы. При длинной цепи CH2-групп,
когда их суммарное МС начинает превышать МС СООН-групп, имеется сравнительно
сильное поглощение в области ~
2400—3550 см–1,
на фоне которого резко выступают ПП nsСН2
и nasCН2;
наблюдается также малоинтенсивный обертон ПП n(С=О)
вблизи 3400 см–1
и очень слабый пик nОН
мономера в области ~
3550 см–1. Интенсивная
ПП n(С=О)
димеров наблюдается при ~
1700 см–1.
ПП асимметрична и имеет слабые перегибы с высокочастотной стороны. Несмотря
на присутствие непредельной связи С=С в итаконовой кислоте и вызванное
этим различное ближайшее окружение двух карбоксилов, карбонильные группы
димеров дают единую интенсивную ПП с n(С=О)
~
1700 см–1.
При наличии в a
-положении к СООН–С=СН2-группы
ПП валентных колебаний связей С=С в ИК спектре интенсивна, она четко проявляется
со стороны низкочастотного крыла ПП n(С=О)
при 1631 см–1.
Специфична и область частот 1400—1470 см–1,
характерная для ножничных деформационных колебаний СН2-групп
(gsСН2);
по литературным данным, вблизи 1400 см–1
наблюдается также частичное поглощение, обусловленное карбоксильными группами.
В ИК спектрах исследованных КДК рассматриваемая область представлена: у
янтарной кислоты — одиночной интенсивной полосой при 1418 см–1;
у себациновой кислоты — двумя дублетами при 1408, 1427 см–1
(более интенсивным) и 1452, 1465 см–1
(менее интенсивным); у итаконовой кислоты — интенсивным дублетом 1403,
1434 см–1.
Исходя из химического строения этих трех кислот, а также принимая во внимание
наблюдаемый сдвиг в сторону низких частот полосы gsa
-метиленовых групп,
указанные ПП отнесены следующим образом: 1418 см–1,
дублет 1408, 1427 см–1
и 1403 см–1
— к частотам ножничных деформационных колебаний метиленовых групп, находящихся
в a
-положении к СООН, — gs(a
-СН2);
дублет 1452, 1465 см–1 — к
gsСН2
шести CH2-групп
себациновой кислоты; полоса 1434 см–1 —
к d||(=СН2))
итаконовой кислоты. Наблюдаемую
в ИК спектрах карбоновых кислот сравнительно интенсивную ПП gs
в области 1400—1420 см–1
следует рассматривать как аналитическую при идентификации a-метиленовых
групп.
Область частот 1160—1330 см–1
характеризуется двумя или тремя интенсивными ПП, обусловленными взаимодействующими
валентными колебаниями С—О и плоскими деформационными колебаниями О—Н.
Интенсивная ПП неплоских деформационных колебаний О—Н наблюдается в области
910—935 см–1.
При длинной цепи CH2-групп
КДК ИК спектр в области 1160—1330 см–1
приобретает мультиплетный характер — наблюдается прогрессия полос. Интенсивность
этих полос выше по сравнению с ИК спектрами кристаллических н-парафинов.
Присутствие СН2-групп
в a
-положении к СООН отражается не только на частотах gs,
но и на частотах маятниковых колебаний этих групп (grСН2).
При этом аналитический интерес представляет то, что если ПП gs(a
-СН2)
сдвигаются в сторону низких частот, то ПП gr(a
-СН2)
— в сторону высоких частот. Так,
в ИК спектре янтарной кислоты ПП g
r(a -СН2)
наблюдается при 806 см–1,
тогда как СН2-группы
длинноцепочечных углеводородов и не a-СН2-группы
таких же длинноцепочечных КДК имеют характеристическую ПП grСН2
в области 720 см–1.
Характерная особенность ИК спектров длинноцепочечных КДК — также наблюдаемая
прогрессия ПП в области маятниковых колебаний СН2-групп
метиленовой цепи. Среди серии ПП, наблюдаемых в области низких частот (400—700
см–1), наибольшей
интенсивностью выделяется высокочастотная ПП в интервале 625—680 см–1.
Она также может быть использована для идентификации КДК.
Статья депонирована в ВИНИТИ 14.04.99 г., № 1185-В99.