ЖУРНАЛ ПРИКЛАДНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ

ВЛИЯНИЕ ПОЛЯРНОСТИ И ВЯЗКОСТИ РАСТВОРИТЕЛЯ НА БЕЗЫЗЛУЧАТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ В ОЛИГОТИОФЕНАХ С ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫМ ПЕРЕНОСОМ ЗАРЯДА**

С. Л. Бондарева*, В. Н. Кнюкштоа, С. А. Тихомирова, И. И. Калошаа, Д. Н. Бобровб, Н. В. Масаловб, Н. М. Неварб, В. И. Тыворскийб, А. В. Кельинб, О. Г. Кулинковичб, К. Дзилинскив

УДК 539.19

а Институт молекулярной и атомной физики НАН Беларуси,
220072, Минск, просп. Ф. Скорины, 70; e-mail: bondarev@imaph.bas-net.by
б Белорусский государственный университет, Минск
в
Политехнический институт, Ченстохова, Польша

 

(Поступила 16 января 2002)

Методами люминесценции, пикосекундной спектроскопии и квантово-химических расчетов исследованы механизмы дезактивации энергии электронного возбуждения в некоторых олиготиофенах с внутримолекулярным переносом заряда в зависимости от полярности и вязкости растворителя. Если для 2-N-пиперидино-5-(2¢ ,2¢-дициановинил)тиофена (ПДЦВТ) основной канал безызлучательной дезактивации — переход в низко расположенное промежуточное состояние со “скрученной” двойной связью, регулируемый вязкостью среды, то в случае (Е)-{2-[2-(5-пиперидино-2-тиенил]-6-(трифторметил)-4Н-4-пиранилиден}пропандинитрила (ПТФДН) тушение флуоресценции инициируется полярностью растворителя. Для двух других олиготиофенов 2-N-пиперидино-5-цианотиофена (ПЦТ) и 2-N-пиперидино-5¢¢-цианотертиофена (ПЦТТ), отличающихся длиной тиофеновой цепочки, обнаружено наряду с эффективным тушением флуоресценции в короткоцепочечном ПЦТ (не зависящим от полярности и вязкости растворителя) возрастание излучательной способности в ПЦТТ при увеличении полярности растворителя. Обсуждаются возможные механизмы безызлучательной дезактивации в исследованных олиготиофенах.

Ключевые слова: флуоресценция, перенос заряда, полярность, вязкость, тушение флуоресценции.


**Доложено на Международной конференции по люминесценции, 17—19 октября 2001 г., Москва, Россия.